CNAS-CL01要求实验室管理层应做出公正性承诺，这里的管理层是指最高管理者吗？危及实验室公正性关系可能基于所有权、控制权，这句话如何理解？管理评审中输入项，保证结果有效性输出可以理解成实验是质量控制实施情况吗？管理层就是管理层，最高管理层包括最高管理者。可以理解，结果有效性输出就可以理解为质控。实验室哪几类人员是任命，哪几类人员是授权，比如样品管理员、设备管理员、监督员、内审员是任命吗？任命和授权有区别吗？
认可准则第6.2.2条“实验室应将影响实验室活动结果的各职能的能力要求制定成文件，包括对教育、资格、培训、技术知识、技能和经验的要求'，能举例讲解下其中的资格、培训、技术知识和技能吗？例如对授权签字人应该有什么资质，接受哪些培训，有怎么样的技术知识和技能。
实验室检测废水样品（特别是医疗废水）后，废液怎样处置？肯定不能直接倾倒，医疗废水需要高压灭菌等等，化学废液收集交给专业公司清理。要注意保留废弃物的处理结论，以及相关处理机构（供应商）的评价。
检测方法中规定了环境条件（温度、湿度），可在实际中没有达到（主要是湿度）要求，也没发现对检测结果有影响，我们可不可以对环境要求进行偏离实验？不能随便偏离，实验还是要符合这种条件，如果实在达不到但是非要偏离可以利用质控能力验证等等手段，有信服力的手段来分析偏离的影响。
实验室检测人员将设备携带到现场使用，返回后必须要进行状态核查吗？必须要核查，CNAS G005中有相关的规定，要检查并保存记录。
用于贵金属产品中杂质元素的标准溶液，如何做标准溶液确认，如果所用标准溶液为买来的标准溶液，已经过了证书上的有效期，怎么做确认？没有必要做技术验收，做基础验收就可以了，不用做标准溶液确认。做一下留样复测，质控样品等方法，看下检测值是否在标准内，如果在标准内还可以继续使用。另外要注意，如果用单标配置混标，一定要先分析单标中是否含有杂质元素，这些杂质元素对配制好的混标有什么样的影响，然后再用。不然就直接购买混标。
GB 5009.266-2016中没有对其要求加标回收率做出评价要求，按照加标量为mL,换算成被测组分含量为mg/L,,回收率是不是可以按照27404对应的mg/kg的回收率范围来进行评价呢？这个是可以的，但是中间有个换算，但是换算不要错了，
拉伸的哑铃样条取自制品上，表面有细微加工槽，不符合测试要求，客户坚持要按标准做测试，这种情况下实验室如何做可以规避风险？可以进行偏离申请吗？谢谢。偶尔发生的，在委托和报告中声明，与客户沟通好就可以了，不需要非得做偏离。
比如检测三聚氰胺，如果需要检测不同种类的样品，是否每种样品都需要做方法验证呢？比如脱脂粉、全脂粉、乳清粉、维生素预混料、乳糖需要每种都做吗？如果组成相似，加工方式相似，使用方法相似，可以做一种就可以了。
硅灰（GB/T27973）的化学分析方法测钾钠的验证记录缺少准确度信息，用什么方法适合，加标回收可以吗？加标回收是否用于液体？
实验室的检测样品留样到一定时间后怎么处理最为妥当呢？
看什么样的样品，主要就两大类，一种是客户取回，一种是实验室处理掉，处理掉的要看自己是否有能力处理，如果不能需要借助别人帮忙处理。
