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授权签字人的职责和责...
标准规定的授权签字人的职责和责任1依据RB/T 046-2020《检验检测机构管理和技术能力评价 授权签字人要求》2 授权签字人的职责1、 授权签字人应在被授权的范围内签发检验检测报告或证书，并保留相...
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DSH 525/54...
DSH 525Subject: Applied force for internal partsQuestion:In clause 13.2, it is specified that 2N for...
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干货-实验室资质认定...
CNAS现场评审前的一项重要的工作就是，将体系完整运行一次。而体系的运行，需要相关的文件、记录来支持。所以，合理有序的准备文档，就显得尤为重要，其一般包括：内外部文件、档案、原始记录、测试报告及体系运...
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为什么你的分析方法无...
文献分析方法无法重现主要有以下几个原因： 1.测试环境因素；2.关键试剂；3.仪器设备影响；4.检测参数差异；5.操作人员水平；6.供试品性质不同。 测试环境因素 测试环境主要有温度、湿度、震动等方面...
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试剂的有效期，来说几...
试剂的有效期1实话实说绝对不要指望哪个标准，或者一个什么文件的给个有效期，然后拿着直接用，没有哪个标准或者文件敢规定你的实验室试剂的有效期，这是因为：具体的试剂的有效期会根据各个实验室的环境条件、使用...
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ANFR公布95部手...
2021年7月6日 ANFR文章法国国家频率管理局(ANFR)公布了2020年对33个不同品牌的 95 部手机进行的 SAR（比吸收率）测量的分析。其中，有9部手机超出了限值。 作为其监测公众电磁波暴...
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最新！4项医疗器械行...
近日，4项医疗器械行业标准征求意见稿及编制说明发布，目录如下： 1、《牙科学 与牙齿结构粘接的测试》征求意见稿.pdf2、《牙科学 与牙齿结构粘接的测试》编制说明.pdf3、《牙科学 牙本质小管封堵效...
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【重磅资讯】欧盟产品...
随着人类对能源需求越来越大，对产品能效的管控和监督也越来越透明。欧盟为了消费者能够查询购买产品的能效等级，建立了欧洲能源标签产品数据库EPREL (European Product Database ...
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