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如何编写管理体系文件...
管理体系文件的架构一般从上到下分为质量手册、程序文件、作业指导书、记录表格4个层次，也有将作业指导书和记录表格合并为1个层次，总体为3个层次。如何编写实验室体系文件呢？一起来看！具体的编写原则为：满足...
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闲聊医疗器械注册小白...
春节没有回去，闲来翻了翻各个器审发布的常见问题解答，汇总一下，一是在汇总本身的过程中加深一下印象；二来以excel形式可供查阅，像法规一样，几乎没有人能完完全全准确记住每个标准的每一个条款，但是标准放...
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（11.10-11....
1课程内容一、实验数据处理与统计分析1、如何对实验室数据做修约与保留有效数字2、实验室各种比对结果判断依据和方法3、在成对观测值情形下两个实验数据均值的比较4、多实验室间比对结果数据分析统计确定实验室...
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现场评审时关于采样、...
1. 采样和检测，操作流程合同评审，进行现场勘探（必要时），签订合同。选定采样员（至少2人，持证上岗）。制定采样方案（需审核、批准）。采样用品准备。现场采样（观察四周，记录时间、地点、环境情况，开始采...
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关注 - 如何界定检...
检验检测机构出具不实检验检测报告情形的界定?尊敬的国家局领导：我是基层一名执法人员，近期在检查一家机动车检测机构时发现，该机构未按照GB3847要求，对应当采用加载减速法进行检测的车辆使用了自由加速法...
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