本文罗列了GB 9706.1—2020标准所引用的大多数规范性文件，重点标明了规范性引用文件的现行版本和最新版本。本文的意义在于，当使用的器件（比如插头，近日好几个群友发现新标与旧版之间存在重大技术变更）标准发生重大技术变更的时候，制造商能够及时发现标准更新并进行相应的变更，减少因为标准版本更新而带来的经济损失和时间浪费。请大家尤其重视标灰色且加粗的引用文件。
No. | 标准号 | 标准名 | 现行版本 | 最新版本 |
1 | GB/T 191 | 包装储运图形符号标志 | 2008 | 2025 |
2 | GB/T 2941 | 橡胶物理试验方法试样制备和调节通用程序 | 2006 | 2025 |
3 | GB/T 4026 | 人机界面标志标识的基本和安全规则设备端子、导体终端和导体的标识 | 2019 | 2025 |
4 | GB/T 16886.17 | 医疗器械生物学评价第17部分：可沥滤物允许限量的建立 | 2005 | 2025 |
5 | GB/T 19212.2 | 变压器、电抗器、电源装置及其组合的安全第2部分：一般用途分离变压器和内装分离变压器的电源装置的特殊要求和试验 | 2025 | 2025 |
6 | ISO 7010:2011 | Graphical symbols — Safety colours and safety signs —Registered safety signs | —— | 2025 |
7 | GB/T 1002 （GB 1002） | 家用和类似用途单相插头插座型式、基本参数和尺寸 | 2024 | 2024 |
8 | GB/T 4074.6—2008 | 绕组线试验方法第6部分：热性能 | 2024 | 2024 |
9 | GB 4706.1—2005 （GB/T 4706.1） | 家用和类似用途电器的安全第1部分:通用要求 | 2005 | 2024 |
10 | GB 7247.1—2012 （GB/T 7247.1） | 激光产品的安全第1部分：设备分类、要求 | 2024 | 2024 |
11 | GB/T 16886.10 | 医疗器械生物学评价 第10部分：皮肤致敏试验 | 2024 | 2024 |
12 | GB/T 3785.1 | 电声学声级计第1部分：规范 | 2023 | 2023 |
13 | GB/T 3785.2 | 电声学声级计第2部分：型式评价试验 | 2023 | 2023 |
14 | GB/T 5465.2 | 电气设备用图形符号第2部分：图形符号 | 2023 | 2023 |
15 | GB/T 6346.14—2015 | 电子设备用固定电容器第14部分：分规范抑制电源电磁干扰用固定电容器 | 2023 | 2023 |
16 | GB/T 16886.12 | 医疗器械生物学评价第12部分：样品制备与参照材料 | 2023 | 2023 |
17 | GB/T 16886.23 | 医疗器械生物学评价第23部分：刺激试验 | 2023 | 2023 |
18 | GB/T 16935.1—2008 | 低压供电系统内设备的绝缘配合第1部分：原理、要求和试验 | 2023 | 2023 |
19 | GB 18279.1—2015 （GB 18279） | 医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 | 2015 | 2023 |
20 | YY/T 0466.1 | 医疗器械用于制造商提供信息的符号第1部分：通用要求 | 2016 | 2023 |
21 | IEC 60851-3:2009 | Winding wires - Test methods - Part 3: Mechanical properties | —— | 2023 |
22 | GB/T 4207 | 固体绝缘材料耐电痕化指数和相比电痕化指数的测定方法 | 2022 | 2022 |
23 | GB 4943.1—2011 | 音视频、信息技术和通信技术设备第1部分：安全要求 | 2022 | 2022 |
24 | GB 8898—2011 （GB 4943.1） | 音视频、信息技术和通信技术设备第1部分：安全要求 | 2022 | 2022 |
25 | GB/T 16886.1 | 医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验 | 2022 | 2022 |
26 | GB/T 16886.4 | 医疗器械生物学评价第4部分：与血液相互作用试验选择 | 2022 | 2022 |
27 | GB/T 16886.6 | 医疗器械生物学评价第6部分：植入后局部反应试验 | 2022 | 2022 |
28 | GB/T 16886.9 | 医疗器械生物学评价第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架 | 2022 | 2022 |
29 | GB/T 16886.15 | 医疗器械生物学评价第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量 | 2022 | 2022 |
30 | GB/T 16886.18 | 医疗器械生物学评价第18部分：风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 | 2022 | 2022 |
31 | GB/T 16886.19 | 医疗器械生物学评价第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征 | 2022 | 2022 |
32 | GB/T 17465.1 | 家用和类似用途器具耦合器第1部分：通用要求 | 2022 | 2022 |
33 | GB/T 23821—2009 | 机械安全防止上下肢触及危险区的安全距离 | 2022 | 2022 |
34 | ISO 80000-1:2009 | Quantities and units Part 1: General | —— | 2022 |
35 | IEC 60730-1:2010 | Automatic electrical controls - Part 1: General requirements | —— | 2022 |
36 | GB/T 2099.1 | 家用和类似用途插头插座第1部分：通用要求 | 2021 | 2021 |
37 | GB 3836.1 （GB/T 3836.1） | 爆炸性环境第1部分：设备通用要求 | 2021 | 2021 |
38 | GB/T 3836.5 （GB/T 3836.5） | 爆炸性环境第5部分：由正压外壳“p”保护的设备 | 2021 | 2021 |
39 | GB/T 16886.11 | 医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验 | 2021 | 2021 |
40 | GB/T 16886.16 | 医疗器械生物学评价第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计 | 2021 | 2021 |
41 | YY 0505 （YY 9706.102） | 医用电气设备第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验 | 2021 | 2021 |
42 | YY 0709 （YY 9706.108） | 医用电气设备第1-8部分：基本安全和基本性能的通用要求并列标准：通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南 | 2021 | 2021 |
43 | GB 9706.12 （GB 9706.103） | 医用电气设备第1-3部分：基本安全和基本性能的通用要求并列标准：诊断X射线设备的辐射防护 | 2020 | 2020 |
44 | GB/T 15092.1 | 器具开关第1-1部分：机械开关要求 | 2020 | 2020 |
45 | GB/T 16895.21 | 低压电气装置第4-41部分：安全防护电击防护 | 2020 | 2020 |
46 | YY/T 0664—2008 | 医疗器械软件软件生存周期过程 | 2020 | 2020 |
47 | IEC 60601-1-6 | Medical electrical equipment - Part 1-6: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Usability | —— | 2020 |
48 | GB/T 16886.3 | 医疗器械生物学评价第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 | 2019 | 2019 |
49 | ISO 7000:2004 | Graphical symbols for use on equipment — Registered symbols | —— | 2019 |
50 | IEC 60851-5:2008 | Winding wires - Test methods - Part 5: Electrical properties | —— | 2019 |
51 | GB/T 3768 | 声学声压法测定噪声源声功率级和声能量级采用反射面上方包络测量面的简易法 | 2017 | 2017 |
52 | GB/T 3836.6 （GB/T 3836.6） | 爆炸性环境第6部分：由液浸型“o”保护的设备 | 2017 | 2017 |
53 | GB/T 3836.7 （GB/T 3836.7） | 爆炸性环境第7部分：由充砂型“q”保护的设备 | 2017 | 2017 |
54 | GB/T 4208 | 外壳防护等级（IP代码） | 2017 | 2017 |
55 | GB/T 5169.16 | 电工电子产品着火危险试验第16部分：试验火焰 50W水平与垂直火焰试验方法 | 2017 | 2017 |
56 | GB/T 16886.5 | 医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验 | 2017 | 2017 |
57 | GB/T 16886.13 | 医疗器械生物学评价第13部分：聚合物医疗器械降解产物的定性与定量 | 2017 | 2017 |
58 | GB/T 1003 | 家用和类似用途三相插头插座型式、基本参数和尺寸 | 2016 | 2016 |
59 | GB/T 3667.1 | 交流电动机电容器第1部分：总则性能、试验和额定值安全要求安装和运行导则 | 2016 | 2016 |
60 | YY/T 0316—2016 | 医疗器械风险管理对医疗器械的应用 | 2016 | 2016 |
61 | GB/T 9364.1 | 小型熔断器第1部分：小型熔断器定义和小型熔断体通用要求 | 2015 | 2015 |
62 | GB/T 16886.7 | 医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 | 2015 | 2015 |
63 | GB/T 16886.20 | 医疗器械生物学评价第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法 | 2015 | 2015 |
64 | GB 18278.1 | 医疗保健产品灭菌湿热第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 | 2015 | 2015 |
65 | GB 18280.1—2015 | 医疗保健产品灭菌辐射第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 | 2015 | 2015 |
66 | GB/T 11021 | 电气绝缘耐热性和表示方法 | 2014 | 2014 |
67 | GB/T 11210 | 硫化橡胶或热塑性橡胶抗静电和导电制品电阻的测定 | 2014 | 2014 |
68 | GB/T 11918.1 | 工业用插头插座和耦合器第1部分：通用要求 | 2014 | 2014 |
69 | GB/T 11918.2 | 工业用插头插座和耦合器第2部分：带插销和插套的电器附件的尺寸兼容性和互换性要求 | 2014 | 2014 |
70 | GB/T 16886.2 | 医疗器械生物学评价第2部分：动物福利要求 | 2011 | 2011 |
71 | GB/T 28164 | 含碱性或其它非酸性电解质的蓄电池和蓄电池组便携式密封蓄电池和蓄电池组的安全性要求 | 2011 | 2011 |
72 | ISO 3864-1:2002 | Graphical symbols — Safety colours and safety signs Part 1: Design principles for safety signs and safety markings | —— | 2011 |
73 | GB/T 4205 | 人机界面标志标识的基本和安全规则操作规则 | 2010 | 2010 |
74 | GB/T 14790.1 | 机械振动人体暴露于手传振动的测量与评价第1部分：一般要求 | 2009 | 2009 |
75 | GB/T 2423.2—2008 | 电工电子产品环境试验第2部分：试验方法试验B：高温 | 2008 | 2008 |
76 | GB/T 5013.1—2008 | 额定电压450/750V及以下橡皮绝缘电缆第1部分：一般要求 | 2008 | 2008 |
77 | GB/T 5023.1—2008 | 额定电压450/750V及以下聚氯乙烯绝缘电缆第1部分：一般要求 | 2008 | 2008 |
78 | GB 8897.4 | 原电池第4部分：锂电池的安全要求 | 2008 | 2008 |
79 | GB/T 16886.14 | 医疗器械生物学评价第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量 | 2003 | 2003 |
80 | GB/T 2439 | 硫化橡胶或热塑性橡胶导电性能和耗散性能电阻率的测定 | 2001 | 2001 |
81 | ISO 9614-1 | Acoustics — Determination of sound power levels of noise sources using sound intensity Part 1: Measurement at discrete points | —— | 1993 |
