-
医疗器械产品可靠性测试系统
医疗器械产品可靠性测试系统
-
KP-EEG10脑电模拟器
KP-EEG10脑电模拟器
-
KP-1680S-Test1植入式设备阻尼正弦浪涌测试仪
KP-1680S-Test1植入式设备阻尼正弦浪涌测试仪
-
YY9706.231除颤试验脉冲发生器
KP-900S型除颤试验脉冲发生器是确保带内部电源的体外心脏起搏器在使用内部除颤器对患者进行除颤时，不会因除颤脉冲造成永久性损坏，且在测试后仍能维持基本安全性和基本性能。KP-900S型除颤试验脉冲发生器符合YY 9706.231-2023 201.8.5.5.1.2 除颤防护测试标准。
-
GB 16174.1除颤试验脉冲发生器
品概述
KP-1050S型除颤试验脉冲发生器是评估有源植入式医疗器械在受到阻尼正弦除颤波形以及截断指数除颤波形影响时，是否会受到永久性影响以及能否重新程控恢复设置，评估产品的安全性和程控行。KP-1050S型除颤试验脉冲发生器符合GB 16174.1-2024 20.2标准。 -
GB 9706.216 章节 201.12.4.4.105 空气注入测试系统,血透机气泡监测测试系统
GB 9706.216 章节 201.12.4.4.105血液透析设备空气注入测试系统
-
冲击波能量稳定性和能量密度测试装置
穿透深度试验装置依据YY0950-2015标准第6章节制造
-
冲击波穿透深度测试装置
冲击波穿透深度测试装置