• GB9706.1-2020-关于GB9706.1-2020中ME设备的分类(二) ——“特定电源设备”的分类

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    上一篇文章我们谈到了常见由网电供电的ME设备的分类:Ⅰ类ME设备或Ⅱ类ME设备。并留下了几个问题给朋友们一同思考。1)是否Ⅰ类ME设备均使用三芯电源线?2)是否使用两芯电源线的设备就一定是Ⅱ类ME设备...

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  • GB9706.1-2020-防除颤应用部分的爬电和电气规定为什么是4mm?高海拔地区是否需要修正?

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    01 问题提出标准GB9706.1-2020的条款“8.9.1.15防除颤应用部分的爬电距离和电气间隙”中规定:需要满足8.5.5.1防除颤应用部分要求的爬电距离和电气间隙,应不小于4mm。那么按照该...

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  • GB9706.1-2020-新旧版GB9706.1对内部电源(电池)要求的详细对比及差异解析

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    由于GB 9706.1-2020将在2023年实施,该标准实施后,GB 9706.1-2007作废,也就是说GB 9706.1-2007标准还有两年半的有效期,而对于已经上市及未来两年申请注册检验的M...

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  • GB9706.1-2020│解惑ME设备应用部分分类

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    问:作为ME设备的一个重要分类,应用部分分类在旧版GB9706.1-2007给出了相关的定义(如截图1)。细读一下标准中对B型、BF型、CF型应用部分的定义似乎没有给出简易区分的方法。通读一下GB97...

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  • 连载(一)- 小议新版GB9706.1-2020

    连载(一)- 小议新...

    经过“漫长”的等待,GB9706.1-2020标准已于今年四月发布,三年后实施。做法规和安规的小伙伴们对这个“新”标准既觉得新鲜又有点担心。一方面是大家终于可以用上跟国际接轨的标准,但是又担心万一标准...

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  • 【原创】浅谈 GB9706.1-2020的发布与实施对于医疗器械行业的影响

    【原创】浅谈 GB9...

    GB9706.1-2020《医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》于2020年4月9日发布,2023年5月1日实施。这是有源医疗器械产业积蓄已久的事情,该标准的落地将对行业产生重大的影...

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  • GB9706.1-2020-准应用部分是否需要生物相容性评价

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    问:我们知道对于ME设备或ME系统,除了应用部分外,还有一些非应用部分,但是通过风险分析确定需要按应用部分来评价的准应用部分,按GB 9706.1-2020条款4.6中要求(见图1)的要求,这些部分需...

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  • IEC 60601-2-52:2009/AMD1:2015 中文版

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    IEC 60601-2-52:2009/AMD1:2015 中文版...

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