麻醉和呼吸设备圆锥接头检验用塞规和环规

麻醉和呼吸设备圆锥接头检验用塞规和环规

麻醉和呼吸设备圆锥接头检验用塞规和环规的产品技术规格书及清单:

产品技术规格书

1.产品概述

本产品为精邦科技生产的麻醉和呼吸设备圆锥接头检验用塞规和环规,用于检测麻醉和呼吸设备中圆锥接头的尺寸精度,确保其符合相关标准要求,保证设备连接的可靠性和安全性。

2.适用范围

适用于检测符合YY/T 1040.1、ISO 5356-1等标准的麻醉和呼吸设备圆锥接头,包括金属和非金属材质的圆锥接头。

3.技术规格

3.1塞规

• 材质:高精度不锈钢,具有良好的耐磨性和耐腐蚀性。

• 尺寸精度:尺寸公差严格控制在±0.005mm以内,确保测量的准确性。

• 表面粗糙度:表面粗糙度Ra≤0.8μm,保证与接头的贴合度和测量精度。

• 规格:提供8.5mm、11.5mm、15mm、22mm、23mm、30mm等多种规格,满足不同尺寸接头的检测需求。

3.2环规

• 材质:高精度不锈钢,与塞规材质一致,保证整体的耐用性。

• 尺寸精度:尺寸公差同样控制在±0.005mm以内,与塞规相匹配,确保检测的可靠性。

• 表面粗糙度:表面粗糙度Ra≤0.8μm,与塞规一致,保证检测时的接触精度。

• 规格:规格与塞规相对应,包括8.5mm、11.5mm、15mm、22mm、23mm、30mm等,用于检测相应尺寸的圆锥接头。

3.3配合使用要求

• 检测方法:根据相关标准要求,将塞规或环规与待检测的圆锥接头配合使用,施加规定的轴向力并旋转一定角度,观察接头是否符合尺寸要求,是否能够在规定的力矩下顺利配合且不出现松动或卡滞现象。

• 温度要求:检测时,塞规、环规与接头应处于(20±3)℃的环境中,以保证测量结果的准确性。

• 清洁要求:使用前后需对塞规和环规进行清洁,避免因污垢或杂质影响检测结果。

4.质量标准

• 尺寸标准:严格遵循YY/T 1040.1、ISO 5356-1等相关标准中对圆锥接头尺寸的要求,确保塞规和环规的尺寸精度能够准确检测出接头是否符合标准。

• 精度标准:尺寸公差和表面粗糙度等精度指标均达到高精度检测要求,保证检测结果的可靠性和重复性。

• 耐用性标准:材质优良,经过严格的质量检测,确保产品在正常使用条件下的耐用性和稳定性,使用寿命长。

5.包装与储存

• 包装:采用防潮、防震的包装材料,确保产品在运输和储存过程中不受损坏。每个塞规和环规单独包装,并附有产品合格证、使用说明书等相关资料。

• 储存条件:应储存在干燥、通风、无腐蚀性气体的室内环境中,避免阳光直射和高温潮湿,储存温度范围为-10℃40℃,相对湿度不超过80%。

6.注意事项

• 使用前需仔细检查塞规和环规是否有损坏或变形,如有异常应停止使用并及时更换。

• 检测过程中应轻拿轻放,避免对塞规、环规及接头造成不必要的损伤。

• 定期对塞规和环规进行校准和维护,确保其长期保持良好的测量性能。

7.产品清单

序号产品名称规格单位数量
1塞规8.5mm1
2塞规11.5mm1
3塞规15mm1
4塞规22mm1
5塞规23mm1
6塞规30mm1
7环规8.5mm1
8环规11.5mm1
9环规15mm1
10环规22mm1
11环规23mm1
12环规30mm1
13接头测试仪符合ISO 5356-1:2015 clause 3.1.2要求1


医疗器械测试设备

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